Üretim Müdürü

İLSAN İLAÇ VE HAMMADDELERİ SAN VE TİC. A.Ş

İLSAN İLAÇ SAN.TİC.A.Ş

Merkezi Sancaktepe Yenidoğanda bulunan ve ilaç sektöründe faaliyet gösteren şirketimizin ilaç lokasyonunda GMP ve Sağlık Bakanlığı yönetmeliklerinin gereklerine uygun ilaç üretimi, fason ilaç üretimleri ve Sekonder ambalaj bölümünde günlük iş planı dahilinde müşterinin  vereceği etiketleme ,karekod baskı,ampul seperatörleme ,kutu açma , kutulama işlerinin faaliyetlerini yürütmek, sağlamak,

Aranan Nitelikler

• Üniversitelerin  Kimya, Kimya Mühendisliği veya Eczacılık bölümlerinden mezun olmak,
• İlaç üretimi, fason ilaç üretimi, sekonder ambalajlama departmanında en az 5 yıl yöneticilik deneyimine olmak,
•  İlaç sektöründeki gelişmeleri yakından takip etmek,
• İlgili departmanların günlük iş planı yapmak ve raporlamak,
• GMP kurallarına ve talimatlara uygun olarak departmanı çalıştırmak, yönetmek,
• İyi derecede bilgisayar programlarını kullana bilen,
• İletişimi kuvvetli, ilişkilerin yönetiminde başarılı, enerjik, iş konusunda takipçi, alternatif çözümler üreten, raporlama becerileri gelişmiş
• Askerlik görevini tamamlamış olmak (Erkek adaylar için)
• Anadolu Yakası Kadıköy-Ümraniye Maltepe Sancaktepe civarlarında oturan, 
• ÜRETİM MÜDÜRÜ adaylar aranılmaktadır

İŞ TANIMI

1-Ürün reçeteleri, ambalaj, yarı mamul ve bitmiş ürün spesifikasyonlarını, proses parametrelerini, proses validasyon protokollerini inceleyerek üretim personelini bilgilendirmek ve yönlendirmek,,

2-Üründen ürüne geçişlerde ve seri aralarında, herhangi bir proses başlamadan önce, ilgili prosedürler ve standart çalışma talimatları uyarınca tesis, ekipman ve alan temizliği yaptırmak; başlayacak işlem için gerekli olmayan herhangi bir başlangıç maddesi, ürün, ürün kalıntısı veya yürütülmekte olan işte gerekli olmayan dokümanlardan arındırılmasını sağlamak; temizlik validasyonlarını yaptırmak, 

3-Teknik Hizmetler Müdürlüğü ile koordinasyon kurarak, elektrik, ısı, HVAC, gaz, su, buhar ve benzeri ihtiyaçların proses gereklerine uygun nitelikte, zamanında ve aksaksız karşılanması için gerekli takip ve kontrolleri yapmak,

4-Üretim birimlerindeki tesis ve ekipmanın kalifikasyonlarını yaptırmak, üretime rutin geçmeden önce proses validasyonlarını yaptırmak,

5- Üretim plan ve programlarını iş emirlerini kontrol etmek; üretim için gerekli hazırlıkların tamamlanmasını sağlamak; iş gücü planlarını yapmak,

6- Üretim planlarında sapmalar öncesi gerekli önlemleri almak,

7-Ar-Ge ve Kalite Kontrol Müdürlüğü ile yakın iş birliği ve koordinasyon kurarak, her bir tıbbi ürün serisinin yürürlükteki yasalara, yönetmeliklere, güncel Euro GMP ve TİTCK İİU gerekliliklerine, referans alınan diğer ulusal ve uluslararası standartlara uygun olarak ve ruhsat dosyası gereklilikleri uyarınca üretilmesini ve kontrol edilmesini sağlamak,

8-Yıllık ürün değerlendirmelerine katılmak; kalite risk yönetimi yaklaşımıyla trendleri incelemek; tesis, ekipman ve prosesten kaynaklanabilecek olumsuz eğilimleri düzeltici ve önleyici, olumlu trendleri geliştirici önlemler almak